TÉCNICO/A DE LIBERACIÓN DE PRODUCTO – QA

Buscamos un/a Técnico/a de Liberación de Producto para incorporarse a una importante empresa del sector farmacéutico , ubicada en Castelló d’Empúries , en un proyecto estable y con posibilidades de desarrollo profesional.

La persona seleccionada se incorporará al área de Quality Assurance (QA) y tendrá un papel clave en la revisión de la documentación asociada a los lotes y en la preparación de los mismos para su liberación.

Trabajará de forma transversal con diferentes áreas de la compañía, especialmente Producción, Control de Calidad y Supply Chain , asegurando que toda la documentación y los registros de calidad estén completos, correctamente cumplimentados y cumplan con los requisitos GMP y los procedimientos internos.

• Revisar la documentación de fabricación, acondicionamiento y Control de Calidad necesaria para la liberación de producto.
• Comprobar que los resultados analíticos, especificaciones y criterios de aceptación estén correctamente completados y documentados.
• Detectar discrepancias, errores o información pendiente y realizar el seguimiento con los departamentos correspondientes.
• Verificar el cumplimiento de las Good Documentation Practices (GDP) y los requisitos de integridad de datos.
• Evaluar la preparación de los lotes para su liberación, asegurando que toda la documentación y aprobaciones necesarias estén disponibles.
• Realizar el seguimiento del estado de los lotes pendientes de liberación y de las acciones necesarias para completar el proceso.
• Preparar la documentación necesaria para la disposición final del producto por parte del responsable autorizado de QA.
• Revisar el estado de desviaciones, no conformidades, investigaciones, CAPAs y Change Controls que puedan afectar a la liberación de un lote.
• Mantener actualizada la información relativa al estado de los productos y lotes en los sistemas ERP, eQMS u otras herramientas corporativas.
• Coordinarse con Producción, Control de Calidad, Supply Chain y otros departamentos para resolver incidencias que puedan retrasar la liberación.
• Dar soporte en auditorías internas, externas e inspecciones regulatorias .
• Mantener los registros de liberación completos, trazables y disponibles para auditorías e inspecciones.
• Identificar posibles mejoras en los procesos de revisión y liberación de producto.

• Contrato indefinido y proyecto estable.
• Incorporación a una empresa del sector farmacéutico en crecimiento .
• Posibilidad de desarrollo profesional dentro del área de Quality Assurance .
• Trabajo en un entorno regulado e internacional.
• Jornada completa.
• Trabajo 100% presencial en Castelló d’Empúries .
• Banda salarial 34.000 – 38.000