Specialista QA/RA Dispositivi Medici - MDR & ISO 13485
Role Description & Overview
pi-Tech Industries cerca un QA/RA Medical Device Specialist per garantire la conformità normativa dei dispositivi elettromedicali e la gestione del Fascicolo Tecnico. La risorsa coordinerà la documentazione per la marcatura CE, interagirà con autorità e laboratori, e supporterà l’aggiornamento delle certificazioni. /ppÈ richiesta esperienza in ruoli simili, conoscenza delle normative MDR/CE e ottima padronanza dell’inglese in un contesto internazionale. Sede: Granarolo dell’Emilia (BO). /p #J-18808-Ljbffr
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Key Details
- Date Posted: 26 Oct 2026
- Location: quarto inferiore
- Employment: Permanent
- Workplace: Hybrid
- Specialism: General
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